Solacyl 1000 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě/mléce République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

solacyl 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě/mléce

eurovet animal health, b.v. - salicylan sodný - prášek pro podání v pitné vodě/mléce - 1000mg/g - kyselina salicylová a její deriváty - telata, prasata

Dermipred 20 mg Tableta République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dermipred 20 mg tableta

ceva santé animale - prednisolon - tableta - glukokortikoidy - psi

Dermipred 10 mg Tableta République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dermipred 10 mg tableta

ceva santé animale - prednisolon - tableta - glukokortikoidy - psi

Dermipred 5 mg Tableta République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dermipred 5 mg tableta

ceva santé animale - prednisolon - tableta - glukokortikoidy - psi

Prednicortone vet 20 mg Tableta République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

prednicortone vet 20 mg tableta

dechra regulatory b.v. - prednisolon - tableta - glukokortikoidy - psi, kočky

Prednicortone vet 5 mg Tableta République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

prednicortone vet 5 mg tableta

dechra regulatory b.v. - prednisolon - tableta - glukokortikoidy - psi, kočky

Betaferon Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - betaferon je indikován pro léčbu ofpatients s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušená skleróza: pacienti s relaps-remitentní formou roztroušené sklerózy a dvěma nebo více relapsy v posledních dvou letech;u pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou s aktivním onemocněním, o čemž svědčí recidiv.

Bondronat Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - kyselina ibandronová - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - léky na léčbu nemocí kostí - bondronat je indikován pro:prevenci kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami;léčba hyperkalcémie vyvolané nádorem s výskytem nebo bez výskytu metastáz.

Caspofungin Accord Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungin-acetát - candidiasis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických pacientů. léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní na léčbu nebo s intolerancí amfotericin b, lipidové formulace amfotericinu b a/nebo itrakonazolu. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou candida nebo aspergillus) u febrilních neutropenických dospělých či pediatrických pacientů.

Ceprotin Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - lidský protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotické činidla - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.